2026.06.29.

동아에스티의 차세대 비만 치료제 후보물질 DA-1726이 고용량 투여에서도 양호한 안전성과 내약성을 확인하며 향후 개발 가능성을 높였다.

동아에스티와 미국 관계사 메타비아는 최근 미국 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA) 과학세션에서 DA-1726의 임상 1상 고용량 코호트 연구 결과를 공개했다. 발표 주제는 '옥신토모듈린 유사체 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학: 임상 1상 고용량 코호트 결과'다.

이번 연구에서는 DA-1726이 ▲48mg까지 용량 확대가 가능한 안전성과 내약성 ▲고용량 투여에 따른 체중 감량 효과 증가 가능성 ▲장기 투여 시 체중 감소 효과의 지속 가능성 등을 확인했다.

연구 결과에 따르면 기존 32mg보다 높은 48mg까지 용량을 늘려 투여했음에도 새로운 안전성 문제는 관찰되지 않았다. 투여 과정에서 발생한 위장관계 이상반응은 대부분 경증 또는 중등도 수준에 머물렀으며 일시적으로 나타났다.

특히 별도의 단계적 증량 과정 없이 48mg을 투여했음에도 전반적으로 양호한 내약성을 보였다. 이에 따라 향후 점진적인 증량 방식을 적용하면 고용량에서의 내약성을 더욱 높이고 최적의 치료 용량과 투여 전략을 찾을 수 있을 것으로 기대된다.

체중 감량 효과 역시 용량이 증가할수록 확대되는 경향을 보였다. 동일한 4주 투여 기준에서 48mg 투여군의 평균 체중 감소율은 6.1%로 저용량군보다 높은 수준을 기록했다. 이는 용량 증가에 따라 체중 감량 효과가 더욱 커질 가능성을 시사하는 결과로 평가된다.

투여 기간을 연장한 결과에서도 긍정적인 신호가 확인됐다. 48mg을 유지한 연장 투여군의 평균 체중 감소율은 4주차 6.1%에서 8주차 9.1%로 확대됐다. 8주 시점까지 체중 감소가 둔화되는 양상은 뚜렷하게 나타나지 않아 장기 투여 시 추가적인 체중 감량 효과가 이어질 가능성을 보여줬다.

다만 이번 연장 투여군은 대상자가 4명으로 제한돼 있어 향후 더 많은 환자를 대상으로 한 후속 임상을 통해 효과의 지속성과 재현성을 확인할 필요가 있다는 분석이다.

동아에스티 관계자는 "DA-1726의 잠재력을 확인하기 위해 용량과 투여 방식, 치료 기간 등 다양한 조건에서 연구를 진행하고 있다"며 "후속 임상을 통해 약물의 특성을 보다 면밀히 검증하고 환자에게 실질적인 치료 혜택을 제공할 수 있는 결과를 확보하겠다"고 말했다.

출처 : 동아st DA-1726, 48mg 고용량서 안전성·체중감량 가능성 확인 < 건강 < 생활문화 < 기사본문 - 더페어